Các nhà nghiên cứu tại Đại học Michigan và Đại học Oxford đã tạo ra một bước đột phá trong lĩnh vực phân phối thuốc với sự ra đời của một loại vi rô bốt mới. Loại vi rô bốt này được tạo thành từ các giọt nhỏ, cho phép phân phối thuốc một cách chính xác đến các mô đích. Phát hiện này đã được công bố trên tạp chí Science Advances và hứa hẹn sẽ cải thiện đáng kể hiệu quả của việc phân phối thuốc qua tĩnh mạch.

Hiện nay, việc phân phối thuốc qua tĩnh mạch chỉ có thể gửi được 0,7% thuốc đến mô đích, khiến cho việc điều trị bệnh trở nên kém hiệu quả. Tuy nhiên, với sự ra đời của loại vi rô bốt mới này, các nhà nghiên cứu hy vọng sẽ tăng cường đáng kể tỷ lệ phân phối thuốc đến các mô đích. Loại vi rô bốt này được cấu tạo từ các hạt hai mặt, bao gồm một loại gel có thể mang thuốc và các nam châm cho phép kiểm soát chúng.

Trong một thí nghiệm mô phỏng điều trị bệnh viêm ruột, các vi rô bốt được đưa vào ruột lợn và điều hướng đến vị trí đích bằng từ trường. Khi gel tan ra, nó giải phóng một loại thuốc nhuộm mà nhóm nghiên cứu đã phát hiện để đảm bảo rằng thuốc đã đến vị trí đích. Nhóm nghiên cứu cũng đã thử nghiệm khả năng giải phóng thuốc chậm, với một số gel tan ra trong thời gian dài hơn.

Một trong những tính năng đáng chú ý của loại vi rô bốt này là khả năng điều hướng trở lại catheter và thu hồi sau khi phân phối thuốc. Nếu được phân phối tại nhiều vị trí, chức năng này có thể cải thiện điều trị bệnh viêm ruột, ví dụ như phân phối nhiều loại thuốc như steroid, thuốc điều chỉnh miễn dịch và các tác nhân tái tạo đến các vị trí viêm khác nhau dọc theo ruột.

Các nhà nghiên cứu cũng đã thử nghiệm một trường hợp phẫu thuật xâm lấn tối thiểu với một mô hình của đầu gối người. Các vi rô bốt được giải phóng tại một khu vực dễ tiếp cận, sau đó được điều khiển đến một vị trí khó tiếp cận để giải phóng một loại thuốc nhuộm trước khi điều hướng trở lại vị trí nhập vào để trích xuất.

Quá trình tạo ra các hạt vi rô bốt bao gồm việc đẩy một dòng gel chứa các hạt nam châm qua một kênh hẹp. Một dòng dầu đi vào thiết bị và giao thoa với gel, gõ ra các giọt có kích thước đồng đều. Các hạt gel nam châm chìm xuống đáy của giọt và gel trống nổi lên trên. Các thiết bị kết quả, được gọi là vi rô bốt giọt dẫn từ vĩnh cửu hoặc PMDMs, đo khoảng 0,2 milimet, hoặc rộng hai sợi tóc người.

Giáo sư Molly Stevens, John Black về Khoa học Sinh học tại Viện Kỹ thuật Sinh học của Đại học Oxford và đồng tác giả cao cấp của nghiên cứu, cho biết nhóm nghiên cứu đang tiến gần hơn đến việc phân phối thuốc điều trị tiên tiến. Nhóm nghiên cứu cũng đã sử dụng mô phỏng để dự đoán và tinh chỉnh cách các vi rô bốt di chuyển dưới các tần số từ trường cụ thể. Các khóa học chướng ngại vật mô phỏng đã được sử dụng để thử nghiệm điều khiển các vi rô bốt qua các môi trường phức tạp.

Trong tương lai, nhóm nghiên cứu sẽ thiết kế các vi rô bốt mới có thể điều hướng tốt hơn trong các môi trường phức tạp. Họ sẽ thử nghiệm các hạt khác nhau trong các nhũ tương để hiểu cách chúng thu hút nhau và nghiên cứu cách các bầy hạt lớn hơn hành xử dưới các từ trường khác nhau.

Các nhà nghiên cứu tại Singapore đã phát hiện ra một loại thuốc điều trị ung thư do nước này phát triển có thể trở thành một phương pháp điều trị mới tiềm năng cho hai nguyên nhân gây mù lòa hàng đầu trên toàn thế giới.

Theo kết quả của các nghiên cứu tiền lâm sàng được công bố trên tạp chí Nature Communications, thuốc PRL3-zumab đã chứng minh khả năng cầm máu hiệu quả cho các mạch máu bị tổn thương, nguyên nhân chính gây mất thị lực trong điều trị thoái hóa điểm vàng thể ướt do tuổi tác (AMD) và bệnh võng mạc tiểu đường.

Hiện tại, những bệnh nhân mắc các bệnh lý đe dọa thị lực thường phải tiêm trực tiếp vào mắt hằng tháng, một thủ thuật tiềm ẩn nguy cơ nhiễm trùng và tổn thương thủy tinh thể. Đáng chú ý, có tới 45% số bệnh nhân không đáp ứng đầy đủ với các phương pháp điều trị hiện nay, tạo ra nhu cầu cấp thiết cho các phương pháp tiếp cận thay thế.

PRL3-zumab nổi lên như một giải pháp tiềm năng, khác biệt với các liệu pháp điều trị hiện tại ở chỗ có thể được tiêm vào tĩnh mạch và giúp làm giảm tới 86% hiện tượng rò rỉ mạch máu so với tiêm nội nhãn.

Nhóm nghiên cứu đang chuẩn bị cho các thử nghiệm trên người sau khi được Cơ quan Khoa học Y tế Singapore (HSA) phê duyệt. Dự kiến, các thử nghiệm này sẽ bắt đầu vào cuối năm nay, đánh dấu một cột mốc quan trọng trong việc đánh giá tiềm năng của PRL3-zumab trong điều trị nhãn khoa tại Singapore.

Trước đó, PRL3-zumab đã hoàn thành thử nghiệm giai đoạn II trên bệnh nhân ung thư với hồ sơ an toàn thuận lợi.

Giáo sư Qi Zeng, nhà khoa học chính cấp cao tại Viện Sinh học Phân tử và Tế bào A*STAR và là người sáng lập công ty công nghệ sinh học địa phương Intra-ImmuSG, chia sẻ: ‘Khám phá này cho thấy những nghiên cứu khoa học cơ bản có thể dẫn đến những kết quả thay đổi cuộc sống như thế nào’.